Персона: Виталий Рогинский

Мише Картавых из Сабурово нужна наша с вами помощь. Малышу еще нет и года, месяц назад он перенес операцию на костях черепа. Для успешной реабилитации нужен специальный шлем. Но позволить его себе семья

Тамбовская школьница обладает невероятной гибкостью суставов. Вот только это не достижение, а патология, вызванная редким генетическим заболеванием. Синдром Элерса-Данло у Насти Шариковой диагностировали в 12 лет.

Четырехлетней Лизе Гордиенко нужна помощь. У девочки выявили синдром Крузона. Это тяжелая патология развития костей черепа и лица. Одна операция уже проведена. Сейчас готовятся ко второй.

Пока волонтеры собирают помощь самоизолированным из-за коронавируса, в информационных лентах ушли вниз призывы о помощи тем, кому она нужна, чтобы жить полноценной жизнью. Сигнал «SOS» из Моршанска приняла

В то время как над всем миром нависла угроза коронавируса, у родителей маленькой девочки Сони приумножилась тревога за здоровье крохотной дочки. В ближайшие месяцы малышке необходимо провести сложную операцию.

Рождение ребенка иногда омрачают серьезные проблемы со здоровьем. Так случилось в семье Мартыновых из Ржаксинского района. Вот уже 13 лет Аня вместе с мамой кочуют по больничным палатам, где врачи исправляют ошибку природы.

Полугодовалому Стёпе Чичканову очень нужна наша помощь. У ребенка деформация черепа, что может привести к серьезным нарушениям в развитии. Лечение обойдется в 180 тысяч рублей. Для родителей сумма неподъемная.

Пятимесячной Кате Самодуровой из Кирсанова нужна помощь. У ребенка врожденная деформация черепа, которая может привести к серьезным нарушениям в развитии. Помочь в наших силах, достаточно отправить смс

Тамбовские врачи столкнулись с трудноразрешимой проблемой. В семье Валентины и Сергея Зюкиных родилась девочка, чей организм поторопился с ростом. Необычная патология привела к деформации черепа в первые дни жизни.