Для меня сейчас вот то, что болезнь появилась, я считаю можно все излечить. Есть особые лекарства, препараты, тоже самое оперативное вмешательство, которое может решить эту проблему. Я не считаю себя больной и инвалидом- Анастасия Шарикова.
Серьезные последствия невидимого заболевания
Невидимая болезнь серьезно отразилась на здоровье тамбовской школьницы. У девушки редкая генетическая патология - синдром Элерса-Данло.
Диагноз поставили столичные врачи и они же взялись за сложный процесс лечения. К 16 годам Настя Шарикова перенесла уже несколько операций по коррекции височно-челюстных суставов. На какое-то время доктор даже запретил девочке разговаривать.
Сейчас удалось достичь хрупкого баланса, а впереди сложное ортодонтическое лечение, стоимостью почти в 400 тысяч рублей. На сайте Русфонда объявлен сбор средств. Также пожертвование можно перевести на номер 5542, отправив смс словом Дети. Стоимость одного сообщения 75 рублей.
