Девочке инвалиду подарили личное средство передвижения

Маленькой девочке с ограничениями по здоровью сегодня подарили возможность самостоятельного передвижения.
Диагноз спинальная мышечная атрофия помешал Оле Гузнарь сделать первые шаги. Но родители не опустили рук. Курсы реабилитации, помогают сохранить тонус мышц, а совсем недавно девочка вошла в расширенную программу доступа на препарат Спинраза. Прогресс уже есть: Оля высоко поднимает ручки и активно двигает ногами. Однако инвалидное кресло ей все же необходимо. Прежняя модель стала тесновата, а новый трансформер будет расти вместе с ребенком. Приобрести такой транспорт самостоятельно  родители  не смогли. За помощью семья обратилась в региональное отделение Детского фонда и к губернатору. Сообща, собрали сумму в 222 тысячи рублей и вот сегодня Оля получила столь необходимый подарок.
«Сейчас мы оформляем документы в детский садик  и ей нужно будет передвигаться там как-то. Хоть я и буду присутствовать в детском саду, как ассистент, но все равно она сама будет с детишками играть, куда-то в туалет заехать, попить подъехать - в садик эта коляска ей тоже будет нужна», - Юлия Гузнарь, мама.
Оператор: Кирилл Рыбаков
Корреспондент: Елена Дронова

Оцените статью

Узнавайте о новых публикациях как вам удобнее:

ВЕСТИ / Тамбов