PRO Здоровье. Неонатальный скрининг

Гость студии – Галина Эрбис, врач-генетик, заведующая медико-генетической консультацией Тамбовской областной детской клинической больницы, главный внештатный специалист-эксперт по медицинской генетике министерства здравоохранения области.

Едва малыш появляется на свет, как ему тут же ставят оценку… по шкале Апгар. В первые минуты жизни младенца врачи оценивают его клинический статус по пяти показателям: цвет кожи, частота сердечных сокращений, реакция на внешние раздражители, мышечный тонус и дыхание. Такая система была предложена американским анестезиологом Вирджинией Апгар почти 70 лет назад и до сих пор остается актуальной.

Особенность такого скрининга в том, что для него не нужно какое-то специальное оборудование — оценку дают, что называется, «на глаз», быстро и при этом точно. А затем в течение первых дней жизни младенец проходит ещё и неонатальный скрининг. По сравнению со шкалой Апгар это исследование практикуют не так давно. Для чего оно необходимо и насколько важно — обсуждаем с гостем студии.

Массовое обследование подразумевает не менее 95% охвата всех новорожденных, но ни одно обследование не будет проведено новорожденным без письменного согласия родителей или законного представителя ребенка. Отказаться можно, но следует понимать, что отсутствие заболевания среди родственников не снижает риск рождения ребенка с наследственным заболеванием, потому что если родители являются только носителями генов, заболевание у них не проявляется, а при передаче ребенку проявляется заболевание уже только у детей, от здоровых родителей,

- Галина Эрбис, врач-генетик, заведующая медико-генетической консультацией Тамбовской областной детской клинической больницы, главный внештатный специалист-эксперт по медицинской генетике министерства здравоохранения области.

Ведущий: Елена Дронова

Оцените статью

Узнавайте о новых публикациях как вам удобнее:

ВЕСТИ / Тамбов