У девочки редкое генетическое заболевание, в основе которого врождённое нарушение метаболизма аминокислот. Раньше лекарства пересылали родственники из Украины, но сейчас, по понятным причинам, пришлось обратиться за помощью. Семья Стрельцовых в нашу область, где живут родственники, переехала летом прошлого года. В мае планируют получить российское гражданство, до этого времени Детский фонд продолжит обеспечивать Аню необходимым питанием. Девочка принимает его с первого месяца жизни.
Для нас это очень важно, это очень хорошая, большая помощь, потому что мы не знали, что делать. Когда 24-го февраля нам родственники сказали, что не могут ничего отослать, почту закрыли, ничего не работает, нам пришлось понервничать,
- Надежда Стрельцова.